Kit de prueba rápida de creatina quinasa MB (CK-MB) CE ISO

Información básica

N º de Modelo.	CKMB-DW02
Marca comercial	Dewei
Origen	Porcelana
Capacidad de producción	100, 000PCS/Día

Descripción del Producto

Uso previsto

La prueba rápida de CK-MB (sangre total/suero/plasma) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de CK-MB humana en sangre total, suero o plasma como ayuda en el diagnóstico de infarto de miocardio (IM).

Introducción

La creatina quinasa MB (CK-MB) es una enzima presente en el músculo cardíaco con un peso molecular de 87,0 kDa. La creatina quinasa es una molécula dimérica formada por dos subunidades designadas como "M" y "B" que se combinan para formar tres isoenzimas diferentes, CK-MM, CK-BB y CK-MB. CK-MB es la isoenzima de la Creatina Quinasa más involucrada en el metabolismo del tejido muscular cardíaco. La liberación de CK-MB en la sangre después de un IM se puede detectar dentro de las 3 a 8 horas posteriores al inicio de los síntomas. Alcanza su punto máximo dentro de las 9 a 30 horas y regresa a los niveles de referencia dentro de las 48 a 72 horas. CK-MB es uno de los marcadores cardíacos más importantes y es ampliamente reconocido como el marcador tradicional para el diagnóstico de IM. La prueba rápida CK-MB es una prueba simple que utiliza una combinación de partículas recubiertas de anticuerpos anti-CK-MB y reactivo de captura para detectar CK-MB en sangre total, suero o plasma. El nivel mínimo de detección es de 5 ng/ml.

Contenido

•Casete de prueba rápida con desecante • Tampón • Pipetas desechables • Prospecto

Almacenamiento y Estabilidad

• Conservar a 2 ~ 30 ºC en el sobre cerrado durante 24 meses. • Mantener alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor. • NO CONGELAR.

Colección y almacenamiento de muestras

•La prueba rápida de CK-MB se puede realizar con sangre total (de venopunción o punción en el dedo), suero o plasma.
•Para recolectar muestras de sangre total por punción digital: Lave la mano del paciente con jabón y agua tibia o límpiela con una toallita con alcohol. Deje secar. Masajee la mano sin tocar el lugar de la punción frotando la mano hacia la punta del dedo medio o anular. Perfore la piel con una lanceta estéril. Limpie el primer signo de sangre. Frote suavemente la mano desde la muñeca hasta la palma y el dedo para formar una gota redonda de sangre sobre el sitio de la punción. el tubo capilar a la sangre hasta que se llene a aproximadamente 100 µL. Evite las burbujas de aire. Coloque el bulbo en el extremo superior del tubo capilar, luego apriete el bulbo para dispensar la sangre completa en el pocillo de la muestra (S) del dispositivo de prueba. Agregue la muestra de sangre total obtenida por punción digital al dispositivo de prueba utilizando gotas colgantes: Coloque el dedo del paciente de modo que la gota de sangre quede justo encima del pocillo de la muestra (S) del dispositivo de prueba. Permita que 3 gotas colgantes de sangre entera por punción en el dedo caigan en el pocillo de la muestra (S) del dispositivo de prueba, o mueva el dedo del paciente para que la gota colgante toque el pocillo de la muestra (S). Evite tocar con el dedo directamente el pocillo de la muestra (S).
•Separe el suero o el plasma de la sangre lo antes posible para evitar la hemólisis. Use solo especímenes claros, no hemolizados.
•La prueba debe realizarse inmediatamente después de la recolección de la muestra. No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados. Las muestras de suero y plasma se pueden almacenar a 2-8 °C durante un máximo de 3 días. Para el almacenamiento a largo plazo, las muestras deben mantenerse por debajo de -20°C. La sangre total recolectada por punción venosa debe almacenarse a 2-8 °C si la prueba se va a realizar dentro de los 2 días posteriores a la recolección. No congele las muestras de sangre completa. La sangre completa recolectada por punción en el dedo debe analizarse de inmediato.
•Lleve las muestras a temperatura ambiente antes de la prueba. Las muestras congeladas deben descongelarse completamente y mezclarse bien antes de la prueba. Las muestras no deben congelarse y descongelarse repetidamente.
•Si se van a enviar muestras, se deben embalar de acuerdo con las normas locales que rigen el transporte de agentes etiológicos.

Operación

Deje que la prueba, la muestra y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30 °C) antes de la prueba. 1. Lleve la bolsa a temperatura ambiente antes de abrirla. Retire el dispositivo de prueba de la bolsa sellada y utilícelo lo antes posible. Se obtendrán mejores resultados si la prueba se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de aluminio.
2. Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y nivelada. Para muestras de suero o plasma: Sostenga el gotero verticalmente y transfiera 2 gotas de suero o plasma (aproximadamente 50 μL) al pocillo de la muestra (S) del dispositivo de prueba, luego inicie el cronómetro.
Para especímenes de sangre total obtenida por venopunción: Sostenga el gotero verticalmente y transfiera 3 gotas de sangre total obtenida mediante venopunción (aproximadamente 75 μL) al pocillo de la muestra (S) del dispositivo de prueba, luego agregue 1 gota de tampón (aproximadamente 40 μL) y ponga en marcha el cronómetro.
Para muestras de sangre total por punción digital: • Para usar un tubo capilar: llene el tubo capilar y transfiera aproximadamente 75 μL de muestra de sangre total por punción digital al pocillo de muestra (S) del dispositivo de prueba, luego agregue 1 gota de tampón (aproximadamente 40 μL) y poner en marcha el temporizador. •Para usar gotas colgantes: Deje que 3 gotas colgantes de muestra de sangre entera por punción digital (aproximadamente 75 μL) caigan en el centro del pocillo de la muestra (S) en el dispositivo de prueba, luego agregue 1 gota de tampón (aproximadamente 40 μL) y comience el temporizador
3. Espere a que aparezcan las líneas de colores. Lea los resultados a los 10 minutos. No interprete los resultados después de 20 minutos.

Fotos detalladas

Perfil de la empresa

Sobre nosotros

Dewei Medical Equipment es una empresa de alta tecnología especializada en el desarrollo y la comercialización de consumibles médicos, como analizadores y reactivos de laboratorio clínico, analizadores y reactivos de hematología, soluciones de lavado, reactivos para sedimentos de orina y kits de conservación de ADN/ARN. Durante el período especial, Dewei también desarrolla los kits de reactivos, como el medio de transporte de virus con hisopo, la prueba rápida y los kits de recolección de saliva. Los productos Dewei se utilizan ampliamente en clínicas hospitalarias, centros de control de enfermedades, bancos de sangre, clínicas veterinarias, centros de investigación científica y laboratorios universitarios.

equipo de I+D
El 15% del monto de las ventas anuales se dedica al departamento de I + D. Con un equipo profesional de I + D, Dewei está logrando continuamente nuevos logros en innovación, obteniendo números de patentes de invención nacionales y premios técnicos profesionales. Mientras tanto, Dewei se enfoca en la mejora de la tecnología para garantizar la calidad del producto y buscar el rendimiento del producto.

Certificado

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Exhibición

Creatine Kinase MB (CK-MB) Rapid Test Kit CE ISO

Nuestro equipo

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Productos

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