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Getein Biotech Ck-MB/Ctni/H-Fabp para el diagnóstico del síndrome coronario agudo

Getein Biotech Ck-MB/Ctni/H-Fabp para el diagnóstico del síndrome coronario agudo

Resumen Descripción del producto USO PREVISTO El kit de prueba rápida H-FABP (ensayo de inmunofluorescencia) está diseña
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Descripción

Información básica
N º de Modelo.CK-MB/cTnI/H-FABP
CertificaciónCE
Elemento de pruebaCk-MB/Ctni/H-Fabp
MuestraSuero, Plasma, Sangre Total
CertificadoCE ISO
MétodoEnsayo de inmunofluorescencia
Tiempo de prueba3 minutos
FabricanteI+D independiente
Condición de almacenamiento4-30C
Detalle de EnvioDepende de la cantidad
Lugar de origenNanjing, Jiangsu, China
PaqueteCaja de carton
Marca comercialEntrar
OrigenPorcelana
Capacidad de producción5000000
Descripción del Producto
Descripción del Producto
USO PREVISTO
El kit de prueba rápida H-FABP (ensayo de inmunofluorescencia) está diseñado para la determinación cuantitativa in vitro de la proteína transportadora de ácidos grasos de tipo cardíaco (H-FABP) en suero, plasma o sangre total humanos. Esta prueba se utiliza en el diagnóstico precoz de IAM y embolismo pulmonar, y en el seguimiento de la insuficiencia cardíaca crónica.Especificaciones
nombre del productoMuestraTiempo de pruebaCondición de almacenamientoDuración
Kit de prueba rápida CK-MB/cTnI/H-FABPSuero, Plasma, Sangre Total3 minutos4-30ºC(tarjetas de prueba)24 meses
Elemento de pruebaRango de detecciónMétodoDescuento del valorCertificado
CK-MB/cTnI/H-FABPCK-MB: 2,50 ng/ml~80,00 ng/mlcTnI: 0,10 ng/ml~50,00 ng/ml,
H-FABP: 2,00 ng/ml~100,00 ng/ml
Ensayo de inmunofluorescenciaCK-MB: 5,0 ng/ml
cTnI: 0,1 ng/ml
H-FABP: 6,36 ng/ml
CE, NMPA
Contenido
Aplicación clínica: 1. Como ayuda en el diagnóstico de diversas causas de dolor torácico;2. Como ayuda en el diagnóstico de lesión miocárdica; 3. Como ayuda en el diagnóstico precoz y clasificación de riesgo del SCA.4. Como ayuda en el seguimiento y evaluación pronóstica del tratamiento clínico.
Perfil de la empresa

Getein Biotech Ck-MB/Ctni/H-Fabp for The Diagnosis of Acute Coronary Syndrome

Getein Biotech, Inc (código de stock: 603387), establecida en 2002, es una empresa de diagnóstico totalmente integrada en vitro que investiga y desarrolla, fabrica, comercializa y distribuye una amplia gama de kits de prueba de diagnóstico innovadores en pruebas de punto de atención (POCT) .En julio de 2017, Getein Biotech se cotizó en el directorio principal de la Bolsa de Valores de Shanghái. Con la gran contribución de nuestro centro avanzado de I+D y el desarrollo continuo de 19 años, Getein Biotech ha desarrollado 8 plataformas tecnológicas que incluyen pruebas en el punto de atención (POCT), pruebas clínicas química y productos químicosluminiscencia. hematología coagulación análisis de orina. Diagnóstico molecular y materias primas para reactivos de diagnóstico, cubriendo campos de enfermedades cardiovasculares, lesiones renales, diabetes mellitus, gestación, enfermedades infecciosas, cáncer, etc.
Certificaciones EXPOSICIONES

Getein Biotech Ck-MB/Ctni/H-Fabp for The Diagnosis of Acute Coronary Syndrome

Contáctenos
Getein Biotech, Inc.
Preguntas más frecuentes

1.
P: ¿Es usted una empresa comercial o fabricante?

R: somos un fabricante establecido en 2002.

2.
P: ¿Qué puedes comprarnos?

R: productos IVD, equipos y reactivos POCT, equipos y reactivos de hematología, equipos y reactivos de quimioluminiscencia, equipos de bioquímica, etc.

3.
P: ¿Proporcionan muestras? ¿Es gratis o extra?

R: Sí, si compra un equipo, podemos ofrecerle una prueba de muestra de forma gratuita, pero no paga el costo del flete.

4.
P: ¿Cuáles son sus condiciones de pago?

R: 100% T/T por adelantado

5.
P: ¿Cuál es su garantía?

R: Para la mayoría de los productos, la garantía es de 12 meses, para algunos productos ofrecemos 18 meses de garantía.

6. ¿Cómo enviar el producto?
R: La forma de envío normalmente depende de su cantidad, CBM total y peso.
Contamos con nuestra propia empresa de envíos para brindarle el mejor costo de envío y la forma más eficiente.

 


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