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Kit de prueba rápida de antígeno Ns1 de diagnóstico rápido de enfermedades infecciosas de prueba rápida de antígeno de dengue de un paso
Especificación del kit de prueba rápida del antígeno NS1 del dengue Uso previsto Este kit de prueba rápida está diseñado
Descripción
Información básica
| Tipo | Reactivo IVD |
| especificidad | >95% |
| Sensibilidad | >95% |
| Exactitud | >95% |
| Temperatura de almacenamiento | 2′-30′ |
| Período de garantía de calidad | 24 meses |
| Grupo | Todo |
| Paquete de transporte | Caja de cartón |
| Especificación | 25 pruebas/equipo |
| Marca comercial | LABNOVACIÓN |
| Origen | Porcelana |
| Capacidad de producción | 500000/día |
Descripción del Producto
Kit de prueba rápida de antígeno de dengue NS1Especificación
| Elemento de prueba | Kit de prueba rápida de antígeno de dengue NS1 |
| Tipo de ejemplo | Suero, Plasma, Sangre entera |
| Vida útil de los productos | 24 meses |
| Prueba de velocidad | Dentro de 15 minutos |
| Volumen de la muestra | 3 gotas (80-100ul) |
| Paquete | 25 pruebas/equipo |
| Condición de almacenamiento | Almacenar a 2-30ºC |
Este kit de prueba rápida está diseñado para la detección cualitativa del antígeno NS1 del virus del dengue para el virus del dengue en suero/plasma/sangre entera para ayudar en el diagnóstico de la infección viral por dengue.
Componentes principales
1. 25 casetes de prueba2. 25 pipetas desechables3. Tampón de muestras4. Insertar paquete
Instrucciones de uso 1. Retire el embalaje exterior, coloque el casete sobre el escritorio con la ventana de muestra hacia arriba.2. Deje caer 3 gotas (80 μl-100 μl) de suero/plasma/sangre completa verticalmente en el pocillo de muestra del casete. Si la muestra de sangre completa es espesa, agregue 1 gota (40-50 μl) de tampón de muestra en el pocillo de muestra del casete.3. Observe los resultados de la prueba inmediatamente dentro de 15-20 minutos, el resultado no es válido después de 20 minutos.
Interpretación de resultados POSITIVO: Aparecen dos líneas rojas distintas. Una línea debe estar en la región de control (C) y la otra línea debe estar en la región de prueba (T). NEGATIVO: Aparece una línea roja en la región de control (C). No aparece ninguna línea roja o rosa aparente en la región de prueba (T). NO VÁLIDO: No aparecen líneas rojas o la línea de control no aparece, lo que indica un error del operador o falla del reactivo. Verifique el procedimiento de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.
Compañía
LABNOVATION TECHNOLOGOES, INC was established in 2001 and has been recognized as a "National High-tech Enterprise". The registered capital (including its wholly-owned subsidiaries) is RMB 20 million, and it is one of the earliest companies exporting in vitro diagnostic reagents in China. The product sales network has covered more than 110 countries and regions around the world.It is the first in the industry to pass the ISO9001:2008.ISO13485:2012/AC:2012 quality system TUV certification, and obtain the EU CE certification and FDA certification.The company invests more than 10% of its sales into product research and development, hardware construction and update every year, and 85% of the company's R&D team employees have more than 5 years of industry experience.
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