One Step Oncology Cancer Marker Prueba rápida de antígeno carcinoembrionario Ctni/Ckmb/Myo Test Kit
Descripción
Información básica
N º de Modelo. | EC-CK-MB |
Tipo | Reactivo IVD |
Certificado | CE ISO |
Método | Prueba rápida de oro coloidal |
Garantía | 3 años |
Material | Plástico ABS de grado médico. |
Paquete | Botella + Cartón |
Función | Detección temprana |
Mostrar | Poner en pantalla |
Formato | Tira+Botella |
Nombre | Kit de prueba Ck-MB |
Equipo | por ojo o máquina |
Tiempo de reacción | 5-10 segundos |
Exactitud | 99,7% |
El tiempo de entrega | 3-5 días |
Temperatura | 4-30 grados |
Almacenamiento | Temperatura ambiente |
Paquete de transporte | Caja de cartón |
Especificación | 64*50*44cm |
Marca comercial | evancare u OEM |
Origen | Porcelana |
Código hs | 3002150090 |
Capacidad de producción | 100000PCS/Día |
Descripción del Producto
Descripción del Producto
EVANCARE Diagnóstico CK-MKKits de prueba rápidaSolo para uso profesional y de diagnóstico in vitro. [USO PREVISTO] La prueba rápida en casete CK-MB es un inmunoensayo de flujo lateral para la detección cualitativa de creatina quinasa MB (CK-MB) y su complejo en sangre entera humana, suero o plasma. Proporciona una ayuda en el diagnóstico MB de infarto agudo de miocardio (IAM). [PRINCIPIO] CK-MB es una isoforma de la enzima creatina quinasa con un peso molecular de 85.745. Cuando las células del corazón se dañan, se libera rápidamente a la sangre. El nivel elevado podría detectarse aproximadamente tan pronto como 6 horas después del inicio del IAM. El rango de CK-MB del suero normal es inferior a 5 ng/mL. El nivel pico medio de CK-MB es de 21 ng/mL o incluso más alto después del inicio del AMI. El casete de prueba rápida CK-MB es un método fácil, rápido y de lectura visual que no requiere instrumentación, como ECG. El sistema de prueba emplea anticuerpos únicos, que identifican selectivamente CK-MB con un alto grado de sensibilidad. .
Fotos detalladas
Positivo: *Aparecen dos líneas. Una línea coloreada debe estar en la región de control (C), y otra línea coloreada aparente adyacente debe estar en la región de prueba (T). Negativo: aparece una línea de color en la región de control (C). No aparece ninguna línea en la región de prueba (T). No válido: la línea de control no aparece. Un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables de la falla de la línea de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo casete de prueba. Si el problema persiste, deje de usar el lote inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.Artículo No. | EVANCARE Diagnóstico CK-MBRápidoequipos de prueba |
Contenido | Cada bolsa: 1 casete de prueba y 1 desecante (casete) 25 casetes + 1 prueba de antígeno de tampón/caja Podemos poner instrucciones como su requisito |
Formato / Tamaño | Casete: 2,5 mm 3,0 mm 4,0 mm |
Metodología | Sándwich de oro coloidal |
Tipo de ensayo | Detección Cualitativa |
Muestra | Anticuerpo (S/P/WB), |
Indicador | Casete de prueba CK-MB |
Temperatura de almacenamiento | 4-30 grados centígrados |
Fecha de caducidad | 3 años |
Certificado | CE, ISO, VENTA LIBRE, FDA... |
Límites de detección | Uso doméstico o profesional |
Exactitud | > 99,99% |
Tiempo de reacción | 3-5 minutos |
Entrega | 5-7 días |
Servicio OEM | Disponible |
Método de envío | Por aire o mar o expreso internacional |
Perfil de la empresa
Certificaciones
Producto Procedimiento
Actividad Exposición
Preguntas más frecuentes
Anterior: Máquina de medición de coordenadas manual &CMM (CMM-685M)
Próximo: Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia Getein 1100
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