Casete de prueba de troponina I de un paso para el kit de prueba Ctni de marcador cardíaco
Descripción
Información básica
Tipo | Reactivo IVD |
nombre del producto | Kit de prueba rápida de tropoína I |
Muestra | Sangre |
Certificado | ISO9001/ISO13485 |
Formato | Casete |
Paquete | 25, 30 pruebas/caja |
Almacenamiento | 2′c-30′c |
MOQ | 600 piezas |
Tiempo de prueba | 15-20 minutos |
Servicio | OEM disponible |
Solicitud | Comprobaciones diarias |
Paquete de transporte | Cartón/Palet |
Especificación | 63cm*39cm*45cm |
Marca comercial | Neonósticos |
Origen | Jiang Su, China |
Capacidad de producción | 1500000 PC |
Descripción del Producto
Kit de prueba rápida de tropoína IEl complejo de troponina compuesto por tres subunidades: cTnT, cTnI y cTnC, junto con la miosina original de las proteínas del músculo estriado, se mueven ajustando la actividad de la atpasa Ca2 + para regular la interacción de la actina y la miosina. 4 a 6 horas, comenzó en los aumentos sanguíneos, la troponina I puede mantenerse en la sangre durante 6-10 días, proporciona un período de detección más prolongado de la cardiopatía, la troponina I (cTnI) tiene una alta especificidad y sensibilidad miocárdica, por lo que se ha convertido en el ideal de miocardio infarto
El kit de prueba de troponina cardial I (método de oro coloidal) se adopta tecnología de cromatografía inmune de oro coloidal, en el paquete de película de reacción (cuantificar) por IgG de rata se detecta el anticuerpo monoclonal de troponina cardial I, en el paquete de almohadilla de etiqueta dorada está marcado con la prueba cardial troponin I monoclonal oro coloidal de anticuerpos, principio de aplicación de imágenes prediseñadas de anticuerpos dobles, la muestra de prueba cualitativa in vitro se detecta objetos de troponina cardial I.
Nombre del producto | Kit de prueba rápida de troponina I |
Muestra | sangre |
Solicitud | Diagnóstico auxiliar |
Paquete | 25,30pruebas/caja |
Almacenamiento | 2ºC~30ºC |
MOQ | 600 pruebas |
Tiempo de prueba | 15-20 minutos |
Servicio | Servicio |
Procedimiento de prueba Antes de la prueba, se debe leer completamente el manual del usuario, y la tarjeta de prueba original y las muestras de sangre que se van a analizar se deben equilibrar a temperatura ambiente (15 ~ 30 ºC).1. Retire inmediatamente la tarjeta de prueba del paquete original y colóquela horizontalmente (utilícela dentro de 1 hora tan pronto como sea posible).2. Se agregaron muestras de sangre completa/suero/plasma (agregue 1 gota de aproximadamente 30 ul con una pajilla) al orificio de muestra de la tarjeta de prueba, seguido de 80 ul de diluyente (2 gotas).3. Los resultados de la observación se observaron 5-15 minutos después de la adición de la muestra. El juicio final se basó en los resultados a los 15 minutos, y los resultados de la observación después de 20 minutos no fueron válidos.
Interpretación de resultados
Positivo: además de una banda de control de color rosa-rosa, también aparecerá una banda de color rosa-rosa distinta en la región de prueba (T). Negativo: solo aparece una banda de color en la región de control (C). Sin banda aparente en la región de prueba (T) No válido: si la línea de control no aparece en la ventana del dispositivo de prueba, los resultados de la prueba no son válidos independientemente de la presencia o ausencia de línea en la región de prueba de la ventana del dispositivo. Repita la prueba usando un nuevo dispositivo
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Producto de venta caliente
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-Neo-nósticos (Suzhou) Bioingeniería co., Ltd.
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