Kit de prueba Ctni/Ck-MB/Myo Prueba cuantitativa rápida/Kits de diagnóstico/Herramientas

Información básica

N º de Modelo.	CE-CTNI
Función	Detección temprana
Mostrar	Poner en pantalla
Formato	Tira+Botella
Nombre	Kit de prueba Ctni
Equipo	por ojo o máquina
Tiempo de reacción	5-10 segundos
Exactitud	99,7%
El tiempo de entrega	3-5 días
Temperatura	4-30 grados
Almacenamiento	Temperatura ambiente
Paquete de transporte	Caja de cartón
Especificación	645044cm
Marca comercial	evancare u OEM
Origen	Porcelana
Código hs	3002150090
Capacidad de producción	100000PCS/Día

Descripción del Producto

Troponina I cardíaca de diagnóstico EVANCAREKits de prueba rápida

Solo para uso profesional y de diagnóstico in vitro.
[USO PREVISTO] La prueba rápida de troponina I cardíaca en casete es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de tropnina I cardíaca (cTnI) y su complejo en sangre entera humana, suero o plasma. Proporciona una ayuda en el diagnóstico de infarto agudo de miocardio (IAM). [PRINCIPIO] La troponina I cardíaca (cTnI) es una proteína del músculo cardíaco con un peso molecular de 22,5 kilodaltons. Junto con la troponina T (TnT) y la troponina C (TnC), la TnI forma un complejo de troponina en el corazón que desempeña un papel fundamental en la transmisión de la señal de calcio intracelular de la interacción actina-miosina. La cTnI humana tiene residuos de aminoácidos adicionales en su terminal N que no existen en las formas esqueléticas, lo que convierte a la cTnI en un marcador cardíaco específico. Normalmente, el nivel de cTnI en la sangre es muy bajo. La cTnI se libera en el torrente sanguíneo en forma de cTnI libre y complejo cTnI-CT entre 4 y 6 horas después del daño de las células miocárdicas. El nivel elevado de cTnI podría llegar a 50 ng/ml durante 60 a 80 horas después del IAM y permanece detectable hasta 10 a 14 días después del IAM. Por lo tanto, la cTnI circulante es un marcador específico y sensible de IAM. La prueba rápida de troponina I cardiaca es una prueba cualitativa visual simple que detecta la troponina I cardiaca en sangre entera humana, suero o plasma. Es un método no invasivo y no utiliza isótopos radiactivos. La prueba es fácil de realizar y no requiere equipo especializado. La interpretación visual proporciona un resultado cualitativo preciso. Es una ayuda in situ útil en el diagnóstico de infarto agudo de miocardio (IAM). .

Fotos detalladas

Positivo: *Aparecen dos líneas. Una línea coloreada debe estar en la región de control (C), y otra línea coloreada aparente adyacente debe estar en la región de prueba (T). Negativo: aparece una línea de color en la región de control (C). No aparece ninguna línea en la región de prueba (T). No válido: la línea de control no aparece. Un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables de la falla de la línea de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo casete de prueba. Si el problema persiste, deje de usar el lote inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.

Artículo No.	Diagnóstico EVANCARETroponina cardiaca IRápidoequipos de prueba
Contenido	Cada bolsa: 1 casete de prueba y 1 desecante (casete) 25 casetes + 1 prueba de antígeno de tampón/caja Podemos poner instrucciones como su requisito
Formato / Tamaño	Casete: 2,5 mm 3,0 mm 4,0 mm
Metodología	Sándwich de oro coloidal
Tipo de ensayo	Detección Cualitativa
Muestra	Anticuerpo (S/P/WB),
Indicador	Casete de prueba de troponina cardíaca I
Temperatura de almacenamiento	4-30 grados centígrados

Fecha de caducidad	3 años
Certificado	CE, ISO, VENTA LIBRE, FDA...
Límites de detección	Uso doméstico o profesional
Exactitud	> 99,99%
Tiempo de reacción	3-5 minutos
Entrega	5-7 días
Servicio OEM	Disponible
Método de envío	Por aire o mar o expreso internacional