Las ventas de Abbott Alinity aumentan a medida que regresan los patrones normales de compras en hospitales; Dx Q1 reduce las revoluciones un 49 por ciento

NUEVA YORK — A medida que la pandemia de COVID-19 continúa disminuyendo, Abbott está viendo cómo los sistemas hospitalarios regresan a patrones más tradicionales de compra de equipos básicos de laboratorio, dijo el miércoles el CEO Robert Ford durante una conferencia telefónica luego de la publicación de los resultados del primer trimestre de la compañía.

Al analizar las ubicaciones de los sistemas Alinity de la empresa para inmunoensayo, química clínica, punto de atención, hematología, detección de sangre y plasma y diagnóstico molecular, Ford señaló que durante gran parte de la pandemia, los hospitales habían detenido la compra de nuevos sistemas de laboratorio mientras dedicaban sus energías para manejar la afluencia de pacientes con COVID-19. Dijo que a partir de la segunda mitad de 2022 y continuando hasta el primer trimestre de 2023, Abbott había visto a estos clientes reiniciar los procesos de licitación de proveedores con esa reanudación reflejada en el negocio de laboratorio central de la empresa, que registró un aumento interanual del 7 % en los ingresos orgánicos. .

"Creo que estamos reiniciando ese proceso y volviéndolo a acelerar. Vimos un buen crecimiento en EE. UU. y un buen crecimiento en Europa", dijo Ford, y agregó que esto fue parcialmente compensado por la debilidad en el mercado chino. Dijo que la compañía apuntaba a una tasa de crecimiento de alrededor del 7 al 9 por ciento para su negocio Alinity.

"Diría que probablemente podríamos crecer más rápido que eso, pero se produciría una cierta erosión del margen porque tendrá que colocar muchas cajas para poder llegar a ese crecimiento de dos dígitos", dijo.

En términos más generales, Abbott experimentó una caída mayor a la esperada en los ingresos de COVID-19 contrarrestada por un desempeño más fuerte de lo esperado en su negocio base, lo que lo llevó a reducir su pronóstico de ventas relacionadas con COVID-19 para todo el año de aproximadamente $ 2,000 millones a alrededor de $ 1,50 mil millones, pero deja sin cambios su guía de ganancias por acción ajustadas para todo el año de $ 4.30 a $ 4.50.

Para los tres meses terminados el 31 de marzo, Abbott reportó ingresos generales del primer trimestre de $ 9,75 mil millones, un 18 por ciento menos que los $ 11,90 mil millones en el primer trimestre de 2021 y superó la estimación promedio de los analistas de $ 9,64 mil millones.

Sobre una base orgánica, los ingresos cayeron un 15 por ciento año tras año, dijo la firma con sede en Abbott Park, Illinois.

La firma informó que los ingresos de su segmento de Diagnóstico cayeron un 49 por ciento a $ 2.69 mil millones desde $ 5.26 mil millones hace un año debido a ventas relacionadas con COVID-19 marcadamente más bajas. Dentro de Diagnostics, los ingresos de los laboratorios centrales se mantuvieron esencialmente estables año tras año en $ 1.18 mil millones. Mientras tanto, sus ingresos por diagnóstico molecular cayeron un 65 % a $147 millones desde $420 millones en el primer trimestre de 2022. Los ingresos en el punto de atención aumentaron un 5 % a $134 millones desde $128 millones, y los ingresos por diagnóstico rápido cayeron un 65 % a $1,230 millones desde $3,530 millones.

Tanto los ingresos principales de laboratorio como los de diagnóstico molecular se vieron afectados por las disminuciones año tras año en las ventas relacionadas con las pruebas de COVID-19, dijo la firma.

Las ventas de pruebas de COVID-19 fueron de 730 millones de dólares en el trimestre, un 78 % menos que los 3300 millones de dólares del primer trimestre de 2022.

Excluyendo las ventas relacionadas con las pruebas de COVID-19, el segmento de Diagnóstico de Abbott registró un crecimiento de los ingresos orgánicos del 4 %, con un aumento de los ingresos del laboratorio central orgánico del 7 % año tras año, una disminución de los ingresos del diagnóstico molecular orgánico del 25 % y un aumento de los ingresos orgánicos del punto de atención del 6 %. , y los ingresos orgánicos de diagnóstico rápido aumentaron un 8 por ciento.

En otros segmentos comerciales, los ingresos de Abbott Nutrition del primer trimestre aumentaron un 4 por ciento a $ 1,97 mil millones desde $ 1,89 mil millones; Los ingresos de Farmacéuticos establecidos aumentaron un 4 por ciento a $ 1.19 mil millones de $ 1.15 mil millones; y los ingresos de Dispositivos médicos aumentaron un 9 por ciento a $ 3,90 mil millones de $ 3,57 mil millones.

Abbott reportó ganancias netas de $1,320 millones, o $0,75 por acción, en el primer trimestre en comparación con $2,450 millones, o $1,37 por acción, en el mismo período del año anterior. El EPS ajustado fue de $1,03, superando la estimación de consenso de los analistas de $0,99.

La empresa gastó 654 millones de dólares en I+D en el primer trimestre, un 6 % menos que los 697 millones de dólares del primer trimestre de 2022, y registró 2760 millones de dólares en gastos de venta, generales y administrativos, un 1 % menos que los 2790 millones de dólares del trimestre del año anterior.

Abbott está proyectando un EPS para todo el año 2023 de operaciones continuas de entre $3.05 y $3.25. Como se indicó anteriormente, se prevé que el EPS ajustado de las operaciones continuas para el año sea de entre $ 4,30 y $ 4,50.

Además, esta semana, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. publicó una carta de advertencia enviada a Abbott Point of Care Canada en noviembre de 2022 que dice que una inspección de la FDA de las instalaciones de fabricación de la empresa en Ottawa, Canadá, en mayo de 2022 encontró que su prueba i-STAT cTnI para la medición de la troponina I cardíaca en sangre total o plasma no cumplía con las normas de la FDA. La agencia dijo que la compañía no tenía una solicitud aprobada para la aprobación previa a la comercialización o una solicitud aprobada para una exención de dispositivo de investigación para el dispositivo y agregó que el dispositivo estaba mal etiquetado. Además, la FDA dijo que la inspección encontró que los métodos utilizados para la "fabricación, empaque, almacenamiento o instalación de los dispositivos no cumplen con los requisitos actuales de buenas prácticas de fabricación".

La agencia dijo que verificaría que la empresa haya realizado acciones correctivas en su próxima inspección.

En las operaciones del miércoles por la mañana en la Bolsa de Valores de Nueva York, las acciones de Abbott subieron un 5 por ciento a $109,11.